In Gegenwart von Imidazol erhält man aus den Ribonucleosiden (I) bei der Behandlung mit den Silylchloriden (IIa) und (IIb) die geschützten Nucleoside (III)‐(V) in unterschiedlichen Anteilen.
Desoxythymidin (I) wird mit den Silylchloriden (IIa)‐(IIe) in Gegenwart von Imidazol/DMF umgesetzt und hierbei werden die Substitutionsprodukte (III)‐(V) erhalten, die je nach ihrer Struktur unterschiedliche Bedingungen zur Hydrolyse erfor= i dem.
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