A extração por ponto nuvem (CPE) é proposta como um procedimento de separação e pré-concentração para a determinação de cádmio em amostras de água por espectrometria de absorção atômica com chama associada a sistema de injeção em fluxo (FI-FAAS). O íon cádmio em solução aquosa foi convertido a [CdI 4 ] 2-e sua carga foi neutralizada pela formação do par iônico com o cátion metiltrioctilamônio na presença de TritonX-114 como surfactante não iônico. A separação de fases foi obtida pelo aquecimento da mistura a 80 °C por 10 min. A fase rica em surfactante foi diluída com 300 mL de etanol e 100 mL foram analisados por FI-FAAS. Os parâmetros que influenciam a formação do par iônico e extração foram otimizados. Sob condições ótimas, a pré-concentração de 35 mL de amostra na presença de 0,04% (v/v) de Triton X-114 possibilitou um limite de detecção de 0,3 mg L -1 de Cd(II). A curva analítica de calibração foi linear até 250 mg L -1de cádmio e o desvio padrão relativo foi inferior a 4% para uma solução contendo 100 mg L -1 de Cd. O procedimento gerou recuperações no intervalo de 95-102%. O procedimento foi aplicado com sucesso para a determinação de cádmio em água de torneira, água de mar e em material de referência certificado de concentrado de cobre. Cloud point extraction (CPE) is proposed as a separation and preconcentration procedure for determination of cadmium in water samples by flow injection flame atomic absorption spectrometry (FI-FAAS). The cadmium ion in aqueous solution was converted to [CdI 4 ]2-and its charge was neutralized through ion-pair formation with methyltrioctylammonium cation in the presence of Triton X-114 as a non ionic surfactant. Phase separation was achieved by heating the mixture to 80 °C for 10 min. The surfactant-rich phase was diluted with 300 mL of ethanol and 100 mL of it was analysed by FI-FAAS. The parameters affecting the ion-pair formation and extraction steps were optimized. Under optimum condition, preconcentration of 35 mL of sample in the presence of 0.04% (v/v) of Triton X-114 led to a detection limit of 0.3 mg L -1 of Cd(II). Analytical calibration curve was linear up to 250 mg L -1 of cadmium and relative standard deviation was lower than 4% at 100 mg L -1 level. The procedure affords recoveries in the range of 95-102%. The procedure was successfully applied to the determination of Cd in tap water, sea water and certified reference copper concentrate.