Objetivo: Analisar as características da Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT). Revisão bibliográfica: A PTT é uma das microangiopatias trombóticas, caracterizada pela formação espontânea de trombos na microcirculação. É definida clinicamente por anemia hemolítica microangiopática (MAHA) e trombocitopenia moderada a grave, com ou sem sinais e sintomas de disfunção de órgão-alvo associada, incluindo envolvimento neurológico, cardíaco, gastrointestinal e renal. A PTT pode ser causada por deficiência hereditária grave da atividade plasmática da ADAMTS13 resultante de mutações na ADAMTS13 (uma desintegrina e metaloprotease com um motivo trombospondina tipo 1, membro 13), referida como TTP hereditária ou congênita, além de poder ser autoimune ou adquirida. Considerações finais: A PTT é uma das microangiopatias trombóticas, sendo uma emergência médica que requer rápido diagnóstico e manejo urgente em decorrência de suas complicações sistêmicas como infarto agudo do miocárdio e acidente vascular encefálico. É caracterizada por trombocitopenia com esquistócitos no esfregaço de sangue periférico, anemia, disfunção renal e bilirrubinemia indireta devido à anemia hemolítica intravascular. Dessa forma, é essencial a atenção ao paciente com PTT a fim de propiciar adequado diagnóstico e tratamento evitando, assim, desfechos desfavoráveis.

Objetivo: Ampliar o conhecimento sobre a Síndrome da Morte Súbita do Lactente (SMSL) e seus fatores de risco, com a finalidade de potencializar as medidas de prevenção contra a SMSL e consequente redução da mortalidade. Revisão bibliográfica: Essa síndrome apresenta-se como principal causa de óbito em países desenvolvidos, contudo, no Brasil, há escassez de dados estatísticos que possibilitam o estudo aprofundado. O baixo nível socioeconômico e educacional está ligado à carência de informação, algo que corrobora com o desenvolvimento dessa síndrome e reforça a necessidade das orientações aos pais e cuidadores. Fatores de risco como objetos no berço, cama compartilhada com os pais e tabagismo parental são evitáveis e diminuem consideravelmente o risco da SMSL. Causas como agentes infecciosos e malformações genéticas, principalmente cardiovasculares e cerebrais, também estão relacionadas ao surgimento da síndrome. Considerações finais: Conclui-se que o reconhecimento dos fatores de risco é indispensável para a prevenção contra a SMSL, fato que comprova a importância do papel do médico na educação dos responsáveis dos lactantes. É primordial, no entanto, destacar a limitação de estudos em epidemiologia dessa síndrome no Brasil.

Objetivo: Analisar estudos e evidências sobre a displasia do desenvolvimento do quadril e suas particularidades no Brasil. Revisão bibliográfica: A displasia de quadril possui uma variabilidade em sua incidência, fato esse justificado pela multicausalidade da patologia. Ela ocorre no período de desenvolvimento da criança, acometendo desde fetos até a faixa etária de 8 anos. Um exame físico detalhado torna-se essencial para o diagnóstico, técnicas, como a de Ortalani e Barlow, quando positivas trazem fidedignidade a presença da displasia, contudo, exames complementares como o ultrassom podem ser utilizados. O tratamento da doença varia de acordo com a faixa etária do paciente, além de abranger diferentes técnicas cirúrgicas como a de Ilizarov, Ganz, Salter e artroplastia total do quadril. Considerações finais: O raciocínio dos profissionais sobre diagnóstico e tratamento dessa comorbidade é diverso, algo que não contribui para o tratamento precoce dos pacientes e piora a qualidade de vida dos mesmos, além de sobrecarregar o sistema único de saúde do país. Outrossim, existe uma escassez na literatura sobre o tema que precisa ser revertida.