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Nr. 121193812535 dukte wurden in polymeranaloge Acetate iibergefiihrt. Daraus kann man folgern, da13 das Viscositatsgesetz, dessen Giiltigkeit fur die hoherpolymeren durch direkte osmotische und viscosimetrische Messungen bewiesen ist, auch fur diese relativ niederpolymeren Produkte no& giiltig ist.Wagner -J a u r e g g , H e lrner t..

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(1;ingegangeti a m 5. JIiirz 1042.) I). Ac y lie r t e S u l f a n ila In ide.Die Absicht, durch Einfiihrung von Chaulmoogra-Resten in I'rontosile zu iieuen Heilmitteln zii gelangen, hat tins vor einigen Jahren veranlalit, durch Einwirkung von Chaulrnoograsaurechlorid auf pAmino-benzolsulfonamid das N4-Chau 1 r i i oogr o yl-sul f a n i l a m i d (Va) darzustellen. Ilas isoniere N1-C h a u 1 in oogr o y 1 -su &f a n i l a ni i d (V h) wurde seither voii 31. L. Crossley, E. H. N o r t h e y und If. E. H u l t q u i s t ' ) heschrieben:Das N4-Chaulmoogro~l-sulfanilamid war an L e p r a r a t t e n wie aucli an T u b e r kulose -Aleer scli we inc he n (peroral) therapeutisch wirkungslos').Hei der e x p e r i m e n t e 1 le n S t r e p t o k o k ke 11 in f e k t i on der Mau s erreichte die Wirksamkeit des Praparats (in Oliveniil verabreicht) jedoch mindestens diejenige des nicht acylierten Grundkorpers, des p -Amino-benzol su 1 f o 11 -a mid s (,,Su 1 f a n il a ni id = P r o n t a1 h i TI'.) 3), Auch das i\:l-Chaulmoogro~l-sulfanilamid sol1 etwa ebenso wirksani sein wie unsubstituiertes S~lfanilaniid~).Die Wirkung antlerer in der Aniinogruppe durch Fettsaurereste substituierter Sulfonainide gegen S t r e p t o k o k k e n wurde von IS. Miller, H. J. Rock und &I. L. Moorej) untersucht. Der therapeutische Effekt steigt voni N4-Acetyl-sulfanilamid his z u~n X4-Valeryl-sulfanilamid, erreiclit in dieser Suhstanz und in1 N4-Caproyl-(Hesanoyl-) sulfanilamid sein Masimuni (etwa gleich wirksani wie unsubstituiertes Sulfanilamid) und sinkt nachher wieder his zum Il'4,-Lauroyl-sulfanilamid auf den Wert Null. M.

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