We report 5 new cases of the FG syndrome, 1 sporadic, 3 brothers from a European family, and another affected male born in the first FG syndrome family reported by Opitz and Kaveggia in 1974. The pedigree data confirm the hypothesis of X-linked inheritance of this multiple congenital anomaly/mental retardation (MCA/MR) syndrome. Its manifestations include shortness of stature with a disproportionately large head, mental retardation, hypotonia with or without congenital joint contractures, seizures and a strikingly characteristic personality of facial appearance, imperforate anus and/or orthe gastrointestinal defects, congenital heart defects, and many minor manifestations. Chronic pulmonary disease in some affected males may be a complication of hypotonia.

and lead to a correct diagnosis of acute otitis media.

sind direkt an die Schriftleitung zu richten, sie dürfen nicht gleichzeitig anderen Blättern zum Abdruck angeboten werden. Wenn nichts anderes vermerkt wird, nimmt die Schriftleitung an, daß es sich um Alteinangebote handelt Der Verlag behält sich das ausschließliche Recht der Vezvielfältigung und Verbreitung der in dieser Zeitachrift zum Abdruck gelangenden Beiträge sowie ihre Verwendung für fremdsprachliche Ausgaben vor Der Rheumatismus spielt bereits im Kindesalter als Krankheitsursache eine erhebliche Rolle. Da er häufig

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