Beim Umsetzen der Diketone (I) mit Tosylhydrazin in siedendem Methanol oder Isopropanol entstehen statt der erwarteten Ditosylhydrazone Gemische der Monohydrazone (II) mit den N‐Tosyl‐pyrazolen (III), die mit weiterem Tosylhydrazin unter Abspaltung der Tosylgruppe und Bildung von N,N′‐Ditosyl‐hydrazin reagieren ((IIIa) erst nach längerem Rückflußkochen, (IIIb) wesentlich leichter).
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