Die Hydroxythiophenole (I) reagieren in wäßriger Lösung bei 20 ‐25°C mit Formaldehyd und Diäthylamin (analog auch Dimethyl‐, Dibutylamin, Piperidin, Morpholin) unter Bildung der Aminomethyl‐ Derivate (II).

2,2‐Di‐(p‐hydroxyphenyl)‐propan (I) wird nach Mannich in die Aminomethylderivate (II) übergeführt.

Durch Kondensation der Thioglykolsäureester (I) mit Thioepichlorhydrin (II unter Zusatz von 25%igem wäßrigem NaOH bei 55‐60°C werden die Sulfide (III) dargestellt.

216ChemInform Abstract The dehydrochlorination of the 1-chloro-3-arylthiopropan-2-ols (I) yields the title compounds (III) via the unstable epoxy compounds (II).

Die aus den entsprechenden Sulfochloriden durch Reduktion mit Zink und Mineralsäuren dargestellten Thiophenole (I) werden durch Umsetzung mit Natrium in die Natriumthiophenolate (II) umgewandelt und mit β‐Chloräthylhexamethylenimin (III) kondensiert.