Resumen<br />La Tuberculosis extrapulmonar (TBE) representa el 15–20% de los casos de tuberculosis y el compromiso abdominal ocupa el sexto sitio más común. La tuberculosis peritoneal (TBP), es un problema trascendental de salud pública. Las formas más comunes de TBE en pacientes inmunocompetentes son pleural, linfática y genitourinaria. Existen factores contribuyentes como inmunosupresión, comorbilidades y condiciones socioeconómicas. Se expone el caso de un paciente masculino de 22 años de edad, sin comorbilidades; consulta por dolor abdominal orgánico, síntomas sistémicos, constitucionales y ascitis extraportal, adenosin deaminasa (ADA) positivo, citológico negativo, laparoscopia con lesiones nodulares en peritoneo, con confirmación histopatológica y microbiológica que apoyan el diagnóstico de TBP. Con este caso se pretende contemplar la presentación de esta entidad en un paciente sin inmunodeficiencias secundarias, sospecharla para un tratamiento oportuno que impacte en la morbimortalidad.<br /><br />Abstract <br />Extrapulmonary tuberculosis (TBE) accounts for 15–20% of cases of tuberculosis and abdominal involvement represents the sixth most common site. Peritoneal tuberculosis (TBP) is a transcendental public health problem. The most common forms of TBE in immunocompetent patients are pleural, lymphatic and genitourinary. There are contributing factors such as immunosuppression, comorbidities and socioeconomic conditions. The case it’s about a 22-year-old male patient without comorbidities, who consulted for organic abdominal pain, systemic and constitutional symptoms associated with extraportal ascites. He had positive adenosine deaminase (ADA) in ascites fluid and negative cytological study and laparoscopy with nodular lesions at the peritoneal space, with histopathological and microbiological confirmation that support the diagnosis of TBP. This case aims to contemplate the presentation of this entity in an without secondary immunodeficiency patient, how to suspect it, for initiate a timely treatment that impacts on morbidity and mortality.<br /><br />

Los síndromes eosinofílicos pulmonares (SEP) comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades que tienen en común la infiltración eosinofílica en el lavado broncoalveolar y la infiltración tisular en el análisis histopatológico. Se expone un caso correspondiente a una paciente de sexo femenino de 42 años quien consultó por un cuadro clínico agudo de tos, disnea y eosinofilia periférica, con estudios de imágenes torácicas compatibles con con- solidación alveolar en ambos segmentos basales posteriores, la língula y el segmento lateral del lóbulo medio derecho. Se descartó parasitosis, infección por micobacterias, infección por hongos, virus respiratorios, patología oncológica y reumatológica. La biopsia de pulmón mostró un engrosamiento de los tabiques interalveolares con proliferación celular de linfo- citos e histiocitos con hiperplasia alveolar, neumocitos atípicos y ocupación difusa de la luz con abundantes eosinófilos. El curso clínico y los hallazgos histopatológicos confirman el diagnóstico de neumonía eosinofílica aguda (NEA).