A anemia falciforme é uma patologia caracterizada pela alteração do aminoácido ácido glutâmico pela valina derivada de uma substituição da timina pela adenina no sexto códon no DNA do cromossomo 11. Essa substituição ocorre na cadeia beta da molécula de hemoglobina, dando origem a uma molécula anômala nomeada de hemoglobina S (HbS). A HbS formada na ausência de oxigenação apresenta caráter insolúvel e, mediante a isso, ocorre a formação de fibras polimerizadas, resultando na produção das hemácias em foice. Este estudo objetiva a análise e descrição dos aspectos bioquímicos e hematológicos da anemia falciforme. Para tal, foi realizada uma revisão bibliográfica com busca por artigos científicos, livros e meio eletrônico, publicados entre o período de 2010 a 2020.Resultante desse processo, identificou-se a correspondência bioquímica e hematológicarelacionadas ao fluxo sanguíneo lentificado, oclusão vascular e o surgimento de lesões orgânicas que causam episódios inflamatórios, caracterizando as principais ocorrências da patologia.