sorgfdtig mit Wasser ausgewaschen und aus Alkohol umkrystallisiert. Ausbeute 14 g = ca. 75%. der Theorie. Der Hfirper scbmilzt bei 166-.167~ (unkorr.) und krystallisiert aus Alkohol in schneeweil3en, gliinzepckn BEttchen.
Er ist inWasser, kaltem Alkohol, Benzol und &.hex schwer, in heipem Alkohol geniigend loslich. Durch Umlosen aus letzterem lat ex sich a m besten reinigen. 0.1034 Sbst.: 0.1974 g CO,, 0.0430 g &O. ClZH,,O,N. Moskau, den 14. Juli 1924. Ber. C 52.13. H 4.39. Gef. C 52.03, H 4.64. 288. lgelmuth Saheibler, Bran's Sotsohook und H. Fries+: n e r Tetrahydro-fulhuol~). [Aus d. Organ. Laborat. d. Tech. Hochschule zn Charlottenburg.] (Eingegangen a m 21. JuU 1924.) I ) Vorgetragen auf der Jahresversammlung des Vereins Deutscher Chemiker a m a) Houben-Wegl, Die Methoden der organischen Chemie 42. Aufl., I~Z Z ) , 11. Bd., 3, H. Wienhaus, B. 63, 1656 und 1664 [1920]. 4 ) Padoa und Ponti, C. 1W7, I 570; Bourguignon, C. 1908, I 1630; H. Pringsb, H. Wienhaus und Sorge. B. 46, 1927 [ig13]: 6 , -4. Windaus und 0. Dallmer, B. 53, 2304 [ I~Z O ] . 1 3 . ]mi 1924. S. 261. heim und H . N o t h . B.53. 114 [I~zo]. 93* la) Die Ausfiihrung der refraktometrischen Bestimmungen verdanken w k Hrn. Priv.-Doz. Dr. E. K r a u s e .
