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N‐Vinyl‐phenothiazin (I) polymerisiert leicht in Gegenwart von Azoisobuttersäure‐dinitril.

Benzotriazol (I) läßt sich im Autoklaven bei 15 at und 165‐170° in Gegenwart verschiedener Kupferkatalysatoren in Dioxan als Lösungsmittel mit Acetylen (II) zum 1‐Vinylbenzotriazol (III) umsetzen.

Die durch Kondensation von Vinylaryläthern (I) mit Acrolein (II) unter Druck und erhöhter Temperatur darstellbaren Dihydropyrane (III) reagieren mit Alk holen und Phenolen (IV) in Gegenwart von Chlorwasserstoff bei 40°C zu einem Gemisch von symmetrischen und asymmetrischen Acetalen (V)‐(VII), wobei die Umsetzung mit Äthanol und p‐Methoxyphenol nur 1 1‐38% der asymmetrischen Acetale liefert.

Die Kondensation von Acrolein (I) mit den Vinyläthern (II) liefert bei 170‐180°C in Ausbeuten von 74‐92% die Dihydropyranyl‐Verbindungen (III).