8 Roth und HundeshagenArch. Pharm. N -( M e t h o x y -m e t h y l ) -3~( 2 -t e t r o h y d r o f u r y l / h t h a l i m i d i n (6)pie 6 enthaltende, bei der voranstehend beschriebenen Bestrahlung erhaltene Fraktion wird eingeengt und in 20 ml Ather gelost. Nach 2 Tagcn sind 0,3 g 6 auskristallisiert. Ausbeute:15 %. WeSe Kristalle, loslich in Methanol, Aceton, Chloroform, schwer loslich in Ather, unloslich in Ligroin und Wasser. Schmp.: 149' (Ather).

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Roth, Schwarz und HundeshagenArch. Pharm. trans-Perhydro-cyclopenta[l. 2-c:3.4-c1]dithiophen ( 7 )In eine Losung von 39 g p-Toluolsulfonsaurechlorid und 100 ml absol. Photoreactions of Phthalimide Mannich Bases in MethanolIrradiation of tertiary phthalimide Mannich bases in methanol yields photoreduction and photorecombination products.In zwei vorangehenden Mitteiiungen')2) haben wir losungsmittel-unabhangige Photoreaktionen von Phthalimid-Mannichbasen beschrieben. Bei Verwendung von Methanol -bei verlangerter Reaktionszeit auch von Xthanol -entstehen andere Photoprodukte. Methanol verhalt sich photochemisch als Reduktionsmittel. Durch Bildung von Ameisensaure verschiebt es wahrend der Bestrahlung den pH-Wert der Photo~ubstratlosung~)