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3,4‐p‐Dianisyl‐hexan (I) wird zu (II) acyliert, dann chloriert und anschlie= βend zu 3,4‐Bis‐(‐3′‐äthinyl‐4′‐methoxyphenyl)‐hexan (III) dehydrochloriert, das zu Verbindungen der Formel (IV) aminomethyliert werden kann.

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β‐Naphthylamin (I) reagiert in Gegenwart von Ammoniumacetat in Essigsäure oder Propionsäure als Lösungsmittel mit aromatischen Aminen (II) über die Zwischenstufe der Dihydrobenzochinazoline (III) zu Benzochinazolinen (IV).