Aus Trichlorgermylchlormethan (I) und Äthylrnagnesiumhalogenid entsteht die Verbindung (II); die daraus erhältliche Grignardverbindung wird mit Kohlendioxid zu (III) und weiter mit Keten zu (IV).

Es wurden durch Umsetzung von Bis‐(trialkylstannyl)‐sulfid (I) mit dem Methylester der Mercuri‐bis‐essigsäure (II) in Lösungsmitteln wie Benzol oder Toluol bei ihrem Siedepunkt verschiedene Trialkyl‐stannylessigsäuremethylester (III) dargestellt.

Bei der Reaktion der O‐silylierten Ketenacetale (I) mit den Ketenen (II) erfolgt Spaltung der Si‐O‐Bindung und Bildung der Ester der β‐Siloxyvinylessigsäure (III) (75‐89% Ausbeute), die z.Tl. auch aus den Jodsilanen (IV) und γ‐mercuriertem Acetessigester (V) dargestellt werden.