4,4′‐Dipyridyl (I) und eine Reihe von Alkylbromiden (II) erhitzt man im Rohr längere Zeit (13 ‐ 30 Stdn.) auf 80°C. Es entstehen die Monoquartärsalze (III) mit sehr guten Ausbeuten.
Läßt man auf Substanzen der Formel (I) Hydrazinhydrat oder Phenylhydrazin (II) einwirken, dann erfolgt Spaltung der C‐O‐Bindung, man erhält die S‐(2,5‐Dihydroxyphenyl)‐carbohydrazine (IIIa) und (IIIf).
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