The reaction of metallic sodium with phenyl, ethyl and benzyl phenyliminobenzoates has been investigated in an inert solvent. The main products are benzil‐dianil in case of the phenyl derivative, and benzanilide in case of the ethyl and benzyl derivatives. A free radical mechanism is postulated.

Volumen XXXIX, Fasciculus v (1956) -No. 151-152. 1257 folgte deshalb bei moglichst tiefer Temperatur. Die Reinigung gelang ebenfalls durch Destillation im Kugelrohr, unter Kuhlung mit Aceton/Trockeneis. Redestillation bei 40°/0,05 mm ergab 1,3 g (34,1%) ekes beinahe farblosen 01s. C4Hl0O2N2 Ber. C 40,66 H 8,53 N 23,71% Gef. C 40,34 H 8,82 8 23,58% ( V c ). Zur Losung von 300 mg IVc in 40 cm3 dest. Wasser wurde bei 20° unter Ruhren wiihrend 30 Min. Bromwasser getropft, bis die gelbbraune Farbung bestehen blieb. Bereits wiihrend des Zutropfens schied sich das farblose Tetrazen aus. Aus 5 cm3 abs. Ather Smp. 124-124,5O (Lit. 4) 127-128O). C,H,,04N, Ber. C 41,37 H 6,94 0 27,56% Gef. C 41,72 H 7,lO 0 27,64% H y d r a z o n e d e s N-Methyl-N-carbiithoxyhydrazins ( V I I c u n d VIIIc). a) Mit o-Nitrobenzaldehyd: V I I c . Das Hydrazon wurde aus 120 mg IVc und 150 mg o-Nitrobenzaldehyd wie bei VIIa gewonnen. Aus abs. Athano1 Smp. 73-73,5O.

Nous avons isolé des produits de photochloration du fluorobenzène, un fluoro‐hexachloro‐ et un fluoro‐heptachloro‐cyclohexane. Ce dernier composé, qui s'obtient également par addition de chlore au p‐fluoro‐chlorobenzène, donne, sous l'action du méthylate de sodium, le fluoro‐1‐tétrachloro‐2,3,4,6‐benzène, dont l'atome de fluor est relativement mobile.