WEINHEIM 1984HEFT 7

No abstract

Tetramethylallyl chloride (I) and styrene (II) form the adduct (III) which reacts with tin tetrachloride, yielding the products (VI) ‐ (VIII) via the carbocationic intermediates (IV) and (V).

Die lnClz/EtgO‐katalysierte Umsetzung von in 2‐Stellung unsubsti‐ tuierten Allylchloriden (I) bzw. (V) mit Alkenen (II) in CH2Cl2 bei ‐78°C liefert lineare Additionsprodukte, die als Folgereaktionen elektrophile Additionen an Alkene (Allylchlorid‐induzierte Polymerisation der Alkene) und Allylierung der Doppelbindung in den Additionsprodukten wie (III) durch Allylchlorid (Alkeninduzierte Polymerisation der Allylchloride) eingehen können.