1,1‐Diphenylhexyl‐Li bewirkt eine nucleophile Spaltung der ätherischen C‐O‐Bindung, deren Geschwindigkeit in der Reihenfolge Allyl‐O Vinyl‐O Alkyl‐O Phenyl‐Oabnimmt.

Bei der Addition von Dichlormethyl‐Li an die Carbonylverbindungen (I) entstehen Li‐alkoxide, deren Trimethylsilylierung die Silyläther (II) liefert.

Dicyclopropylacetylen (I) reagiert mit Phenyllithium (II) in Tetrahydrofuran bei Raumtemperatur zur Monolithiumverbindung (IIIa), die in die Derivate (IIIb)‐(IIId) übergeführt wird.

Die Addition von Dichlormethyl‐Li (II) z.B. an die Carbonylverbindungen (I)‐ führt zu den Li‐Alkoxiden (III), deren Protolyse die Alkohole (IV) und deren Silylierung die Silyläther (V) ergibt.

Aus Lithium‐a‐brom‐cis‐cinnamat (I) erhält man mit Butyllithium das α‐Lithio‐Derivat (II), das aus der Hans‐Verbindung (III) nur zu geringen Anteilen erhalten wird.