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L'hydrolyse acide des saponines du cactus épiphyte sud-araéricain Rhipsalis mesembryantheraoides Steud., collecté dans l'Etat de Guanabara, Brésil, fournit un mélange do triterpènes, dont le plus abondant est l'acide oléanolique VI I , obtenu par simple cristallisation des sapogénines brutes, et représentant 2,8 % du poids de l'extrait éthanolique total de la plante. Par chromâtographie des eaux-mères de cristallisation sur colonne de silioagel, on obtient, avec un rendement de 0,36 %, un composé I , '^3g'''ij3'-'i,• qui, après sublimation sous 10~^ mm I lg et reoristallisation répétée dans le raéthanol, se présente sous foçrae de fines aiguilles blanches F 305-309°, Le produit I fournit un diacétate I I , ^^i^^^ST^É' ^ 255-262°, ce qui démontre la présence de deux groupements hydroxylés. Par action de diazoncthane sur

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I Sur la dbtermination de l'isomkrie cis-trans eyclanique au moyen de la r&gle de chiurdoglu 11. -Couples de st&hisorn&res trisubstituks Grbgoire CHIURDOGLU (Bruxelles) R~suMB. -La rkgle de Chiurdoglu (les dialkylcyclanes trans .sent mobs stables et plus rBactifs que leurs isomkres cis), appliqube aux 1 , 3 , 5-trimCtly1-et 1 , 3 , 5-triBthyl-cyclohexanes, conduit a I'attribution de la forme cis aux individus les plus volatils et de la forme trans aux isomeres les moins volatils de ces deux couples. En ce qui concerne les 1,3, 5-trimBthylcyclohexanes, les configurations ainsi confBr6es s'avkrent Ctre en accord avec celles rBcemment Btablies par la mBthode chimique absolue.La prbparation, les constantes et les spectres Raman des quatre stBrCoisomkres des deux couples prCcites sont dBcrits.Nous avons propose precedemment (I), pour les dialkylcyclanes, une rkgle de d6termination de configuration spatiale : Les isornlres trans sont moins stables (ci l'isome'risation) et plus re'actifs que les isombres cis.BasCe sur des faits relevbs au depart des 1,3-dimethylcyclohexanes aux configurations dQment Ctablies ( 2), cette regle empirique requt une confirmation lorsqu'on eut fix6 l'isom6rie cis-trans des 1,3-dim6thylcyclopentanes (".Dans le present travail, nous appliquons cette regle a deux couples de stkreoisorneres trisubstitubs, en l'occurence les 1,3,5,-trimk thylcyclohexanes e t les 1,3,5-trie thylcyclohexanes, afin d'en determiner la configuration.