Herediter basınca duyarlılık nöropatisi, minör travma ya da kompresyon ile tetiklenen fokal duyusal ya da motor bozuklukla seyreden, tekrarlayıcı mononöropati ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Klinik olarak bu hastalık, genellikle 2. ve 3. dekatta ve nadiren de çocukluk çağında da görülebilen ağrısız basınç felçleri ile ortaya çıkar. Yazımızda bel ağrısı yakınması ile başvuran 22 yaşında bir bayan hasta sunulmuştur. Hastanın nörolojik muayenesinde aşil refleks kaybı saptanmış, sonrasında yapılan elektrofizyolojik ve genetik inceleme ile basınca duyarlılık nöropatisi tanısı almıştır. Halen tıp pratiğinde nadir olduğu için sıklıkla tanısı gecikebilen ve polinöropatilerle karışabilen, herediter basınca duyarlılık nöropatisi'nde dikkatli yapılacak olan nörolojik muayenenin bazen tanı koymada en önemli unsur olabileceğini vurgulamak istedik.