Äthylenimin reagiert mit Thioessigsäure unter Bildung von N‐Acetyl‐cysteamin, das durch Keten in N.S‐Diacetyl‐cysteamin und durch Essigsäureanhydrid in N.N.S‐Triacetyl‐cysteamin verwandelt werden kann. Die di‐und Triacetyl‐Verbindung bewirken eine langanhaltende Blutdrucksenkung.

Aus Rhodizonsäure-1.4-diimid wurde durch katalytische Hydrierung in schwefelsaurer Lösung das Sulfat eines 1.4-Diamino-2.3.5.6-tetrahydroxy-cyclohexans erhalten. In gleicher Weise ließ sich Triamino-phloroglucin in ein 1.3.5-Triamino-2.4.6- trihydroxy-cyclohexan überführen

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Es wird eine Übersicht über die verschiedenen teilweise durch Katalysatoren gut steuerbaren Reaktionen von Keten gegeben

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