The title compounds (III) are stable in weak acidic medium and cleaved in alkaline or alcoholic solution.

No abstract

A Route to 4-Hydroxy-2-quinolone Involving an α,α'-Dioxoketene. A Structural Proof.-Heating of furan derivative (III) does not lead to the expected dimerization product of an intermediate α,α'-dioxoketene. Instead, the quinolone (IV) is produced presumably as a result of electrophilic substitution by the title ketene. -(BOROWIEC, H.; GROCHOWSKI, J.; SERDA, P.; J.

Die Reaktion der 5 Schiffbasen (I), (VI), (VIII), (Xa) und (Xb) mit den 5 Isocyanaten bzw. Isothiocyanaten (II) werden untersucht: l. Aus (I) werden die Produkte (III) erhalten, wobei im Falle von (I)+(IIe)‐(IIIe) die Reaktion bei 40°C erfolgen muß ; bei Erhitzen entsteht stattdessen das Cyclisierungsprodukt (IV).

Reaktion von Acetophenonanil (I) mit dem Isothiocyanat (II) liefert das Thioamid (III) und das Amidin (IV), die zu (V) bzw. (VI) umgesetzt werden.