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ChemInform Abstract Upon corrosion of Fe-P alloys (0.003-2 wt.% P) in hot NH4NO3 solution, P impedes the formation of protective oxide layers on the surface. XPS results indicate that P in a negatively charged state (phosphide) is responsible for the reduced oxide growth. Constant strain rate tests on mild steels containing 0.003-0.05 wt.% P show a detrimental effect of phosphorus in nitrate solution in the potential range -300 mV to -100 mV vs. NHE. The effect is correlated to phosphorus segregated at the grain boundaries and can be predicted from the behavior of the Fe-P alloys. However, at potentials above -50 mV, the susceptibility of the steels to intergranular stress corrosion cracking is even higher and independent of the P content.

Die Einfliisse des Phosphors auf die interkristalline SpannungsriDkorrosion wurde an Kohlenstoffstihlen mit 0.15% C und 0.4% bzw. 2% Mn (Gew.-%) untersucht. Die Phosphorgehalte betrugen 0.003%, 0.03% und 0.05%. Die Versuche erfolgten unter potentiostatischer Kontrolle mit konstanter Dehngeschwindigkeit (E' = lo-%)in 55% Ca(NO& bei 75"C, 5NNH,N03 bei 75°C und 33% NaOH bei 120 "C. Unterschiedliche Korngrenzenkonzentrationen des Phosphors lieBen sich durch Verinderung der Glirhzeiten bei 500°C einstellen. Die Korngrenzenkonzentrationen wurden nach Bruch der Proben im UHV-System durch Analyse der interkristallinen B~c h f l lchen mit Hilfe der Auger-Elektronenspektroskopie bestimmt.In den Nitratlhungen nimmt die relative Brucharbeit der Stahle, d.h. ihre Bestiindigkeit gegen SpannungsriSkorrosion, im Bereich des Korrosionspotentials (-300 mVH bis -50 mVH in Ammoniumnitrat und -80 mVH bis -50 mVH in Calciumnitrat) mit steigendem Phosphorgehalt geringfiigig ab. Es wird gezeigt, daS dieser Effekt auf den an den Komgrenzen angereicherten Phosphor zuriickzufiihren ist. Bei