Im Busaminenhang mit Versuchen, ( I ie tuberktilo~i : samen primken aromatischen Amine in f i r in 1-itm-\ 7 t~~h u ( + h~~ gecignete Derivate uberzufuhren, interessierteri \\ i r un.; f l u liontl~~nsationsprotlukte solchcr Amine mit Diacetyl,). BtLi solclien lTrit c~r\nc*huiigen zeigte es sich, dass die Kondensationsrt~~,l\ t ion iii A\lkohol otlcr ohnca Losungsmittrl zu den normalen Dianilen fiilir t, dms i l l w Iwi Koiidensationen in konz. Phosphorsaure ein antl(bi*er TJ piis T-OII Kontlensationsprodukten entsteht.Tabelle I enthiilt die Schmelzpunktti iind die anf Gi8u11tl tler Analysenresultate berechneten Summenformeln tier b o ertialtericn Produkte im Vergleich mit denjenigen drr Iwkanntc~ri Dianile2).

Vol. 7.5 (7) I. W. Grote, J . Riot. Chem., 98, 25 (1931). 0.5 g. of sodium nitroprusside. 0.5 g. of hydroxylamine hydrochloride and 1.0 g. of sodium bicarbonate are dissolved in 10 ml. of water. Two drops of bromine are added, the excess bromine removed by aeration, and the solution filtered and diluted to 25 ml. This stock solution is further diluted as specified for use.A series of new 4(5H)-imidazolone derivatives is described, obtained by the reaction of glycine ester with various imidic acid esters in the presence of 3 ketone. Some of the new compounds have shown hypnotic activity when tested iii mice.

boden iiberinipft wurden. Aus der Tatsache, dass sie sich sofort normal entwickelten, und dass die Bakterienatniung, im Warburg-Apparat gemessen, unbeeinflusst bleibt, darf auf einen bakteriostatischen Effekt geschlossen werdenl).Der Ciba A.G. in Basel danken wir fur mannigfache Unterstiitzung dieser Arbeiten.Basel, Hygienisches Institut und Anstalt fur Anorganische Chemie der Universitat.181. Uber den Stoffwechsel von Tuberkelbazillen.

No abstract