В работе исследована возможная мутагенная активность трех рекомбинантных плаз мид pBR322ins, pAins, pGins. Через три дня после трансфекции клеток китайского хо мячка в случае двух (pBR322ins, pAins) из них обнаружен мутагенный эффект. Ча стота мутантов уменьшалась к девятому дню после трансфекции. Мутагенная актив ность рекомбинантных плазмид, по-видимому, зависит от присутствия нуклеотидных последовательностей, происходящих от исходных плазмид, а не от гена инсулина из генома человека. В случае pAins, скорее всего, она определяется присутствием Aluпоследовательности, которая переклонирована из плазмиды. pALl. Алкилирующий агент МННГ усиливал мутагенный эффект экзогенных ДНК на 10-е сутки после трансфекции.

Институт молекулярной биология и генетики HAH Украины Ул. Академика Заболотного, 150, Киев, 252143, Украина В отличие от мутагенных рекомбинантных плазмид pBR322ins и pAins ДНК pOins в концентрации 10 мкг/мл не вызывает повышения частоты генных мутаций и хромосомных аберраций в соматических клетках млекопитающих. Отсутствие мутагенного эффекта pGins подтверждено в различных тест-системах in vitro и in vivo и, по-видимому, обусловлено усилением экспрессии и функций гена препроинсулина под влиянием вирусных регуляторних элементов. Показано, кто предварительная обработка культивируемых клеток млекопитающих препаратом инсулина защииірет их от мутагенного действия рекомбинантной плазмиды рНВ320, которая содержит геном вируса гепатита В. Предполагается участие экспрессирующего гена препроинсулина в ιюддержании уровня генетической стабильности или изменчивости клеточных популяций.

Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины 252143 Клев, ул. Академика Заболотного, 150 Предложен простой метод клонирования эмбриональных гемопоэтических клеток человека. Метод основан на использовании естественных ростовых факторов и сохранении кроветворного микроокружения нативного органа