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We have found that, in dipolar solvents that cannot take up a proton (nitromethane, nitrobenzene, acetonitrile), arenediazonium fluoroborates react by azo coupling with aromatic amines, and, surprisingly, also with Schiff bases from aromatic amines and aromatic aldehydes, whereas no reaction precipitates the intensely colored fluoroborates of the aminoazo compounds. If the azo group is in the para-position to -(4) occurs with phenols. Adding ether to the reaction mixture the amino group, the free base is liberated from the salt by N=N-K' R-CHO WH2 -( 7) 177 185 199 249 304 e N -N H -K ' 80 [bl 88 62 95 99

Der Zerfall der bei der UV-Bestrahlung von Uracil, Uridin, Uridin-2′ (3′) -phosphat, Uridin-5′-phosphat und Uridin-5′-triphosphat 3 entstehenden 6-Hydroxy-dihydrouracil-Derivate I in die entsprechenden Uracil-Verbindungen und Wasser wurde kinetisch bei verschiedenen Temperaturen und in verschiedenen Medien untersucht.Die kinetischen Messungen zeigen, daß der Zerfall sehr ausgeprägt durch den am N-1-Atom befindlichen Ribose- bzw. Ribosephosphat-Rest beeinflußt wird. Die Ursache dieser Beeinflussung wird diskutiert.In Übereinstimmung mit anderen von uns ausgeführten Untersuchungen 2c beweisen die Messungen, daß nicht ohne weiteres vom reaktiven Verhalten eines Pyrimidins selbst auf das des entsprechenden Nucleosids bzw. Nucleotids und damit auf das des Pyrimidin-Teils in der Nucleinsäure geschlossen werden kann.

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