Planta medica 1987 8 = ppm) 7,54 (2H, m); 6,94 (1H, d); 6,41 (1H, d); 6,21 (1H, d); 4,56 -3,00 C-H der Zucker. '3C-NMR (D20, 8 = pm): 157,99 (C-2); 134,71 (C-3); 179,48 (C-4); 162,0 (C-5); 99,92 (C-6); 164,96 (C-7); 95,16 (C-8); 159,31 (C-9); 105,55 (C-10); 122,80 (C-il); 116,65 (C-12); 145,59 (C-13); 149,12 (C-14); 11707 (C-iS); 123,90 (C-16); die Obrigen Werte vergl. Tabelle I. Aus 460 mg Rohflavonoidgemisch konnten 45 mg 4 isoliert werden.Hydrolyse der Flavonoide Je 2mg 2, 3 bzw. 4 sowie Hyperosid als Vergleich wurden mit 1 ml 4prozentiger H2S04 10 mm auf 110 C erhitzt, danach wurde mit festem BaCO3 neutralisiert und das Zentrifugat mit dem gleichen Volumen Methanol verdunnt. Von diesen Losungen wurden fur die DC je 10 sI auf Kieselgel 60 F4-Platten aufgetragen und nacheinander in den Fliellmitteln: CHC13/MethanollWasser (64 + 36 + 8) und Ethylacetat/ Methanol/EssigsaurelWasser (60 + 15 + 15 + 10) entwickelt. Zur Dctektion wurde mit 0,5-proz. ThymollOsung in 5-proz. ethanolischer Schwefelsäure bespruht und unter Beobachtung Ca. 5 mm auf 120 °C erhitzt. Aus den jeweiligen Hydrolysaten liellen sich neben Quereetin (gelber Fleck an der Front) zusãtzlich nachweisen: Arabinose (violett, Rv 0,45; aus 2, 3 und 4) Xylose (blau, R 0,50; aus 4) und Galaktose (korallenrot RF 0,40; aus Hyperosid).
