Einstellung des Gleichgewichtes in Tiegeln aus Trikalziumphosphat, Tetrakalziumphosphat und Gemengen von Kalk und Tetrakalziumphosphat. Versuchsführung bei Temperaturen von 1550 bis 1675 °C. Das Zustandsschaubild des Schlackensystems FeOn–CaO–P2O5. Die Metall‐Schlacken‐Gleichgewichte im System Fe–FeOn–CaO–P2O5.

Versuchsführung bei Temperaturen von 1550 bis 1700° C. Das Zustandsdiagramm des Schlackensystems FeOn‐P2O5‐CaO. Der Einfluß der Temperatur auf die Phosphor‐ und Sauerstoffgehalte des Eisens. Die Zusammensetzung des Eisens bei 1600° C unter den verschiedenen Schlacken des Systems FeOn‐P2O5‐CaO. Allgemeine Folgerungen aus den Versuchsergebnissen. Vergleich mit älteren Arbeiten über das Gleichgewicht der Entphosphorung.

Einfluß der Temperatur auf die Entphosphorung mit Kalk. Sauerstoffgehalt des Eisens unter Kalkphosphatschlakken in Abhängigkeit von der Temperatur. Das Zustandsdiagramm CaO—P2O5—Fe—O für 1600°. Einfluß der Kieselsäure auf die Entphosphorung mit Kalk. Das Gefüge der Schlacken. Das Zustandsdiagramm CaO—P2O5—Fe—O—SiO2 für 1600°. Einfluß der Temperatur auf die Entphosphorung mit Kalk in Gegenwart von Kieselsäure.

Kenntnisse der Gleichgewichte im System FeOn–CaO–P2O5. Untersuchungen über die Bildung einer ternären Verbindung mit Apatit‐Struktur (Eisenoxydapatit) im System FeOn–CaO–P2O5. Zusammensetzung und Eigenschaften des Eisenoxydapatits. Einfluß des Sauerstoffpartialdruckes auf die Gleichgewichte im System FeOn–CaO–P2O5.

The method for the determination ofa-amylase with 2-chloro-4-nitrophenyl-ß-D-maltoheptaoside as substrate was adapted on four mechanical analyzer-systems. In three analyzers the calculation of the results was done using the molar lineic absorbance (factor), in one analyzer a calibrator was used. In parallel series samples from patients or control sera were compared. The values of the imprecision within run were between 0.6% and 1.5%, those of the imprecision between runs from 1.3% to 6.4%. The method is linear up to at least 750 U/l. Three statistical methods for the comparison of the data were used: the regression analysis, the method according to Passing and Bablok and the method of the standardized principle component. The results show good correlation between the four analyzers. The assayed values for the control sera established with the P N P-method were not always recovered. This is possibly caused by spiking the control sera with x-amylase of nonhuman origin. The test with the substrate 2-chloro-4-nitrophenyl-ß-D-maltoheptaoside for the determination ofa-amylase is practical and reliable. The reaction mixture is stable up to 36 h. The stability can be extended up to at least 7 days when the test-procedure is modified and the substrate is used separately.