Bei der Dehydrierung von 4‐Methyl‐ bzw. Äthyl‐ bzw. n‐Propylguajacol und Dihydro‐coniferylakohol mit Sauerstoff in Gegenwart von Champignon‐Oxydase entstehen hauptsächlich Diphenyl‐Derivate. Die Struktur der höhermolekularen′ Dehydrierungsprodukte aus Guajacyl‐aceton, Ferulasäure und Dihydroferulasäure wird auf Grund von Abbauversuchen diskutiert. Die Darstellung von Dehydro‐diferulasäure aus Dehydro‐divanillin wird beschrieben und ihr Verhalten bei der Dehydrierung geprüft. Das Auftreten von Diphenyl‐Derivaten als Neben‐ bzw. Zwischenprodukten bei der Bildung höhermolekularer Dehydrierungsprodukte wird besprochen.

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Es werden mehrere methoxylhaltige Nitrile der Benzol‐ und Naphthalinreihe dargestellt und mit Grignard‐Verbindungen umgesetzt, um den Einfluß von Substituenten auf den Austausch von Methoxygruppen gegen Alkyl‐ oder Arylreste von Grignard‐Verbindungen zu prüfen.