Das bisher unbekannte Thiacyclooctanon‐(3) 5 ist durch Ringschluß von 1, 7‐Dibromheptanon‐(2) mit Natriumhydrogensulfid und durch DIECKMANN‐Cyclisierung von 3‐Thiaazelainsäurediäthylester unter Hochverdünnungsbedingungen zugänglich. Die UV‐, die IR‐und die Massenspektren der auf beiden Wegen erhaltenen Ketone sind identisch und bestätigen die Struktur.

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The electron-impact-induced fragmentation of some 1-thiacycloalkanones and their 1 ,I-dioxides of ring size 5 to 8 was studied. The results were compared with the fragmentation pattern of the cycloalkanones, the thiacycloalkanes and the 1-thiacycloalkan-1 ,l-dioxides. It was found that in thiacycloalkanones the charge localisation predominates at the sulphur.Zusammenfassung-Die elektronenstooinduzierte Fragmentierung einer Reihe von 1-Thiacycloalkanonen und 1-Thiacycloalkanon-1 .I-dioxiden mit 5 bis 8 Ringgliedern wurde untersucht. Die Ergebnisse wurden mit denen des Fragmentierungsverlaufes in den Cycloalkanonen, in den Thiacycloalkanen und in den 1-Thiacycloalkan-1 .I-dioxiden verglichen. Es zeigte sich, daB in den Thiacycloalkanonen der bevorzugte Ort der Ladungslokalisierung der Schwefel ist.

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