This study aims to describe the creation process of standard procedures to make possible multicentre studies related to emotional aspects of thalassaemic patients, their families and caregivers; and the pilot phase of the routine implementation. The objectives defined to perform this goal are: i) develop routines to assess and manage/treat emotional issues; ii) adjust the ABRASTA -Brazilian Association of Thalassaemia computer system to the input of collected data and its compilation; iii) conduct a pilot implementation of the routines; iv) discuss the whole process and propose next steps. Forty patients were assisted following the above mentioned routines of psychological evaluation, follow-up assistance and management of specific emotional issues. Conclusions are that the routines are adequate to enable multicenter research to compare findings and develop specific interventions to Thalassaemia patients, their families and caregivers; information gathered through them is an important means of supporting medical doctors and other members of the professional team, both in the therapeutic planning and in the communication process with patients and families; finally, considering the nature of the information, psychologists and psychiatrists are the most indicated professionals to perform the assessment and the interventions related to emotional issues, due to their professional background, training and specific skills that allow a free and candid communication with the patients and their families.

A gestação é uma fase única e importante na vida das mulheres e um momento de mudanças, fisiológicas e emocionais, comumente durante esse período surgem várias dúvidas e receios. É nesse momento que ocorre uma necessidade maior de esclarecimento de dúvidas relacionadas aos cuidados durante a gestação e no pós-parto. Diante disso, o objetivo desse estudo foi proporcionar às gestantes e puérperas de uma Estratégia de Saúde da Família (ESF) um pré-natal rico em acolhimento e troca de informações. Nessa perspectiva, foi realizada uma pesquisa ação, por meio de rodas de conversas, as quais buscavam esclarecer dúvidas das participantes, com fins de promover o bem estar para binômio mãe/filho, bem como na perspectiva de estimular o conhecimento acerca dos primeiros cuidados materno infantil no período pré e pós-parto. Desse modo, foram realizadas intervenções, as quais proporcionaram a aproximação entre ESF, gestantes e puérperas. Para o meio acadêmico, foi um trabalho que traz proveitos para o compartilhamento de saberes e contato com os pacientes, além de contribuir com o acolhimento e humanização do atendimento, favorecendo assim, experiências ricas no meio profissional. Palavras-chave:Educação em saúde; Gestantes; Acolhimento; Promoção da saúde. ABSTRACTGestation is a unique and important phase in the life of women and a time of changes, physiological and emotional, commonly during this period arise several doubts and fears. It is at that moment that there is a greater need to clarify doubts related to care during pregnancy and in the postpartum period. Therefore, the objective of this study was to provide pregnant and postpartum women with a Family Health Strategy (FHS) with a prenatal care that is rich in information exchange and reception. In this perspective, an action research was carried out, through conversation circles, which sought to clarify the participants' doubts, in order to promote the well-being of the mother / child binomial, as well as with a view to stimulating knowledge about the first maternal and child care in the pre and postpartum period. Thus, interventions were performed, which provided the approximation between FHS, pregnant and puerperal women. For the academic environment, it was a work that brings benefits to the sharing of knowledge and contact with patients, besides contributing to the reception and humanization of the service, favoring, thus, experiences rich in the professional environment.

O objetivo deste estudo consiste em verificar com base na literatura científica a qualidade do atendimento às vítimas de PCR a partir da utilização do protocolo de registro de Utstein. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, constituída por artigos coletados nas bases de dados: LILACS, BDENF, CINAHL e SciELO, utilizando-se método de busca avançada. Foram encontrados 572 artigos, dos quais 05 foram elegíveis. Observou-se que apesar das anotações de alguns protocolos serem concretas, outros apresentaram escarças ou ausência de informações referentes ao momento da PCR, realização da RCP e pós-PCR, o que dificulta a análise da assistência prestada naquele momento. As conclusões dos estudos refletiram na necessidade de padronização de anotações sobre PCR. Contudo, acredita-se que este estudo venha possibilitar a sociedade discussões sobre a importância da avaliação periódica do conhecimento dos profissionais de saúde sobre as diretrizes da RCP.

No abstract

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