No abstract

551 Background: IMvigor130 demonstrated a statistically significant improvement in PFS in pts receiving atezolizumab (atezo; anti–PD-L1) + platinum-based chemotherapy (plt/gemcitabine [gem]; Arm A) vs placebo + plt/gem (Arm C) as first-line treatment for mUC (Grande et al. 2019). Exploratory analyses examined efficacy outcomes in UT and LT mUC subgroups. Methods: Pts with UT and LT mUC from Arm A and Arm C were included. Chemotherapy was gem + investigator choice of plt (cisplatin or carboplatin). Tumors were assessed at baseline and every 9 wk until investigator-assessed PD per RECIST 1.1 or other events. PFS, OS and ORR in UT and LT subgroups are shown. Results: Baseline characteristics were comparable between Arm A and Arm C in the UT and LT subgroups; however, slight imbalances were noted, such as higher PD-L1–positive status (IC2/3) and lower Bajorin risk score in UT Arm A pts. With a median follow-up of 11.8 mo, median PFS was8.2 vs 6.2 mo in Arm A vs Arm C in UT pts (HR, 0.69 [95% CI: 0.51, 0.94]) and 8.1 vs 6.5 mo, respectively, in LT pts (HR, 0.85 [95% CI: 0.70, 1.02]). Interim median OS was 16.9 vs 13.5 mo in Arm A vs Arm C in UT pts (HR, 0.78 [95% CI: 0.54, 1.12]) and 15.8 vs 13.4 mo, respectively, in LT pts (HR, 0.87 [95% CI: 0.70, 1.08]). See table for additional efficacy results. Conclusions: Exploratorysubgroup analyses suggest activity of atezo + plt/gem in both UT and LT mUC, with outcomes in UT pts comparable to those seen in the LT and ITT populations. Clinical trial information: NCT02807636. [Table: see text]

No abstract

1 Харьковская медицинская академия последипломного образования 2 Харьковский национальный медицинский университет tatyana.torak@gmail.com Гормон-заместительная терапия (ГЗТ) в коррек-ции андрогенного дефицита (АД) у больных сахар-ным диабетом (СД) 2 типа является необходимой не только для значительного улучшения качества жизни пациентов. Однако ГЗТ, как любая терапия имеет как преимущества, так и недостатки. Таким образом, поиск альтернативных методов коррекции АД для восстановления нормального уровня Т является ост-рой необходимостью. Наиболее популярными явля-ются использование клеток стромы костного мозга (КСКМ), т.к. они могут быть получены от взрослых особей для последующей аутотрансплантации.Цель: изучить эффективность и безопасность интратестикулярного введения аутологичной КСКМ.В результате было подтверждено, что нормали-зация уровня Т способствует достоверным позитив-ным сдвигам показателей СД уже в первые 4 недели терапии. В подгруппе КСКМ особо следует отметить более быстрое (4 нед.) начало процесса роста Т в сыворотке крови; на фоне снижения ГСПГ. Эта тен-денция сохранилась и после 12 нед., тогда как в подгруппе ГЗТ для этого понадобились повторные инъекции тестостерона ундеканоата. В ходе лече-ния в обеих подгруппах больных побочные эффекты терапии не были зафиксированы.Ключевые слова: андрогенный дефицит, са-харный диабет 2 типа, гормонзаместительная тера-пия, клетки стромы костного мозга, тестостерон.Связь работы с научными программами, планами, темами. Исследование было проведено в рамках НИР Харьковской медицинской академии последипломного образования «Розробка та удоско-налення ефективності діагностичних і терапев тич-них технологій при хірургічних захворюваннях нирок і сечовивідних шляхів і чоловічої репродуктивної сис-теми», № гос. регистрации 0198U002627.Введение. Расстройства половой функции яв-ляются весьма актуальными для значительной час-ти мужского населения планеты. При этом нижний возрастной порог этой группы пациентов неуклонно уменьшается. Согласно сводным данным порядка 30% мужчин серьезно обеспокоены наличием у себя эректильной дисфункции (ЭД), которая является проявлением андрогенного дефицита (АД) [1]. Дос-таточно часто нарушения эрекции сопровождают различные хронические системные заболевания, а иногда -это первое проявление такой патологии.В последние годы расстройства эрекции все чаще ассоциируется с весьма многочисленной ко-гортой пациентов, страдающих сахарным диабетом (СД) 2 типа. По данным ВОЗ АД при СД 2 типа име-ет место у 50% больных. Было установлено, что гипогонадизм и СД в значительной степени отягоща-ют патогенез обоих состояний [2].Частота развития АД находится в прямой зави-симости не только от возраста больного, но и от тяжести и длительности СД, степени его коррекции. Количество пациентов с тяжелой степенью АД уве-личивается от 30,8% для мужчин с длительностью СД менее 5 лет до 72,2% для мужчин с длительно-стью СД более 20 лет [3].Основной причиной возникновения АД при СД 2 является снижение концентрации в сыворотке крови главного андрогена -тестостерона (Т). Д...

No abstract