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T 0200 Bei der Einwirkung von Nitrosylschwefelsäure (II) auf 1,5‐Dimethyl‐2‐aminobenzimidazol (I) in konz. Schwefelsäure entsteht zunächst das unbeständige, sehr reaktionsfahige Salz (III), das weiter zu einem Azofarbstoff der Formel (IV) kuppelt.

Iln Bei der Reduktion des Nitroaldehyds (I) mit Natriumdithionit in ammoniakalischer Lösung bildet sich über die Stufe des Aminoaldehyds (II) das Imidazochinoxalin (III) in einer Ausbeute von 92%.