No abstract

Kondensation von o‐Nitro‐benzaldehyd (I) mit den Thiophenen (II) gibt die o‐Nitrophenyl‐dithienyl‐methane (III), die beim Erhitzen mit Triethylphosphit in Cumol desoxygeniert werden unter Bildung der Thienochinoline (IV) und der Aminophenyl‐dithienyl‐methane (V); aus (IIIb) entstehen zusätzlich die Verbindungen (VI) und (VII).

Bei der Kondensation der Thiophene (I) mit o‐Nitrobenzaldehyd (II) werden die Bis‐thienyl‐Verbindungen (III) gebildet, die mit Triethylphosphit reduziert werden.