Die Chinuclidinderivate (I)‐(IV) sowie Verbindung (V) erhält man durch Umsetzung entsprechender Aminoverbindungen mit 2‐Methoxy‐5‐aminosulfonyl‐benzoesäureäthylester.
Die Mannich‐Kondensation der Chinolin‐Derivate (I) mit Formaldehyd (II) und Dialkylaminen (III) führt zu den 2 β‐Dialkylaminoäthyl)‐chinolinen (IV), die mit Natrium in Butanol zu den Tetrahydrochinolinen (V) reduziert werden.
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