No abstract

X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) are employed for a comparative study of the surface composition and electronic structure of an Au/TiO 2 catalyst in the asprepared state and after using it in the reaction of CO oxidation at room temperature. As found, the reaction-induced changes in the morphology of Au nanoparticles related to their agglomeration are accompanied by modification of the electronic state of the catalyst via an enhanced electron transfer to the gold atoms that shows up as an additional negative shift of the Au 4f spectrum and its distortion. The catalytic reaction of CO oxidation results in the loss of hydroxyl groups and accumulation on the support surface of various carbon-containing species with the leading formation of carbonate and bicarbonate groups, which increases with time on stream. The role of these factors in deactivation of the catalyst is discussed.За допомогою рентґенівської фотоелектронної спектроскопії (РФЕС) та часопролітної вторинно-іонної мас-спектрометрії (ЧП-ВІМС) проведено порівняльне дослідження складу поверхні й електронної структури ката-лізатора Au/TiO 2 у свіжоприготованому стані та після його використання у реакції окиснення CO за кімнатної температури. Встановлено, що інду-ковані каталітичною реакцією зміни у морфології наночастинок Au, які спричинені їхньою аґломерацією, супроводжувалися модифікуванням електронного стану каталізатора завдяки посиленому перенесенню елек-тронів на атоми золота, що проявлялося як додатковий неґативний зсув РФЕ-спектра Au 4f і його спотворення. Каталітична реакція окиснення CO призводила до втрати гідроксильних груп та накопичення на поверхні підкладки різних вуглецевмісних функціональних груп з переважним С помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) и времяпролётной вторично-ионной масс-спектрометрии (ВП-ВИМС) про-ведено сравнительное исследование состава поверхности и электронной структуры катализатора Au/TiO 2 в свежеприготовленном состоянии и по-сле его использования в реакции окисления CO при комнатной темпера-туре. Установлено, что индуцированные каталитической реакцией изме-нения в морфологии наночастиц Au, вызванные их агломерацией, сопро-вождались модификацией электронного состояния катализатора путём усиленного переноса электронов на атомы золота, что проявлялось в виде дополнительного отрицательного сдвига РФЭ-спектра Au 4f и его иска-жения. Каталитическая реакция окисления CO приводила к потере гид-роксильных групп и накоплению на поверхности подложки различных углеродсодержащих функциональных групп с преимущественным фор-мированием карбонатов и бикарбонатов, которое усиливалось с течением времени реакции. Обсуждается роль этих факторов в деактивации ката-лизатора.