Die Reaktion des trans‐Isomeren von Pentadien‐(1,3) (I) mit Diazoessigsäure‐ äthylester in Gegenwart von Cu‐sulfat bei 40°C liefert Gemische (Ausbeute 40‐45%) der Cyclopropane (IIa) (Ausbeute etwa 50%), (IIb) (7%), (IIIa) (39%) und (IIIb) (4%), die des cis‐Isomeren von (I) Gemische der Cyclopropane (IVa) (47%), (IVb) (13%), (Va) (32%) und (Vb) (8%).
Wie aus dem trans‐Isomeren (II) entsteht auch aus dem cis‐Ester (III) bei der durch Azoisobutyronitril initiierten Reaktion mit Thiophenol ein Gemisch der Verbindungen (IV) und (V) (Molverhältnis 35:65).
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