Aim. To study the state of the prooxidant-antioxidant blood system in children with community-acquired pneumonia. Material and methods. A study of the prooxidant-antioxidant system of the blood in 100 children aged 10 to 17 years with community-acquired pneumonia was carried out. Results. It was found that community-acquired pneumonia in children is accompanied by a decrease in antioxidant protection and a significant increase in lipoperoxidation processes, depending on the type of pneumonia. Conclusions. The development of oxidative stress, accompanied by an increase in pro-oxidants in the blood and a decrease in antioxidant protection factors, is one of the important and significant pathogenetic mechanisms of community-acquired pneumonia in children.

У даний час спостерігається тенденція до зростання захворюваності на інфекційний мононуклеоз (ІМ). Мета дослідження — виявити клінічні особливості ураження печінки при ІМ у дітей. Матеріали та методи. Проаналізовано дані історій хвороби 42 дітей віком від 4 до 15 років із діагнозом хронічного гепатиту. Визначали активність аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, гамма-глутамілтранспептидази, рівень білірубіну, маркери вірусних гепатитів. Проводили ультра­звукове дослідження, імуноферментний аналіз із визначенням у крові маркерів Епштейна — Барр вірусу (ЕБВ) (IgM VCA, IgG EA, IgG VCA, авідність) і цитомегаловірусу (ЦМВ) (IgM, IgG, авідність); ДНК-ЕБВ і ДНК-ЦМВ методом полімеразно-ланцюгової реакції. Виділено 3 групи: 1-ша група — хворі на ІМ ЕБВ-етіології (17 пацієнтів), 2-га група — хворі на ІМ ЦМВ-етіології (16 пацієнтів), 3-тя група — мікст-ІМ ЕБВ + ЦМВ (9 пацієнтів). Дані оброблені методами статистичного аналізу з використанням прикладної програми Statistica 6. Результати. У 85,7 % випадків ІМ перебігав у типовій формі із середнім ступенем тяжкості (збільшення розмірів лімфовузлів у 98,6 % хворих, тонзиліт — у 54,7 %, гепатомегалія — у 71,4 %, спленомегалія — у 38,1 %). Характерні зміни гемограми при ІМ: лейкоцитоз (64,2 %) і атипові мононуклеари (73,5 %). У 15 дітей (35,7 %) підвищені трансамінази. Жовтяничні форми гепатиту спостерігалися в п’яти пацієнтів. Рівень атипових мононуклеарів у крові понад 20 % відзначався в 43,3 % хворих. УЗД виявило дифузне підвищення ехогенності печінки в 36,6 % пацієнтів. Висновки: 1. Гепатит при ІМ виявлений більше ніж у половини хворих, його розвиток і вираженість корелюють з етіологічними особливостями захворювання (мікст-інфекція ЕБВ + ЦМВ, rs = 0,60 ± 0,07); віком (rs = 0,40 ± 0,07), статтю (rs = 0,80 ± 0,07). 2. Гепатит на фоні ІМ характеризується вірогідним переважанням безжовтяничних форм із помірним і короткочасним підвищенням трансаміназ, супроводжується спленомегалією й рівнем атипових мононуклеарів у крові понад 20 %.

No abstract

Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет», м. Чернівці Резюме. У статті представлені сучасні дані про особливості клінічної симптоматики, методи діагностики та лікування хвороби Вільсона-Коновалова, а також описано власне клінічне спостереження захворювання в дівчини 16 років.

Цель исследования. Выявить комплекс независимых факторов и разработать метод прогнозирования высокой степени выраженности воспалительного процесса у детей с острыми внегоспитальными пневмониями.Материал и методы. Обследована когорта из 100 детей с острыми пневмониями с дисфункцией эндотелия (n=70) и без дисфункции эндотелия (n=30). Всем детям проводили комплексное исследование, включавшее клинический осмотр, лабораторные анализы по общепринятым методикам. Исследование функции внешнего дыхания проводили с использованием спирографа "Спиро-спектр". Определение содержания оксида азота в сыворотке крови осуществляли с помощью спектрофотометрического метода с использованием кадмия и реактива Грисса, циркулирующие эндотелиальные клетки -методом микроскопии.Результаты. Построена регрессионная модель прогнозирования вероятности развития высокой степени выраженности воспалительного процесса у детей с сегментарными и долевыми пневмониями (чувствительность 96,4%, специфичность 93,3%).Выводы. Разработан метод прогнозирования вероятности развития высокой степени выраженности воспалительного процесса у детей с сегментарными и долевыми пневмониями.