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Eingegangen am 5. Juli 19762-Benzoyl-3-chlor-l -benzothiophen-1 ,I-dioxid (la) reagiert rnit Natrium-dithiocarbamaten 4a -e zu den Dithiocarbamidsaureestern 5a -e, mit Kalium-0-ethyldithiocarbonat zum Ester 6 und mit Thioharnstoffen zu den Sechsringheterocyclen 8 und 11. Die Na-Salze von Benzol-und 4-Toluolsulfmsaure sowie Thiophenol setzen sich mit l a zu den Sulfonen li, j sowie zum Sulfid l k urn. Die alkalische Hydrolyse von 5a-d fiihrt zu le, diejenige von Se zur Mercaptoverbin-.dung Id. 8 wird mit Triethylamin bzw. mit KOH zu dem Nitril 9 bzw. zu Id hydrolysiert. Reaction of 2-Benzoyl-3-chloro-l-benzothiophene-l,l-dioxide with Sulfur Compounds2-Benzoyl-3-chloro-l-benzothiophene-l,l-dioxide (la) reacts with sodium dithiocarbamates 4 a -e to give the dithiocarbamic acid esters Sa-e, with potassium 0-ethyl dithiocarbonate to give the ester 6, and with some thioureas to form the six-membered heterocycles 8 and 11. The sodium salts of benzene-or 4toluenesulfinic acid and thiophenol react with l a to form the sulfones li, j and the sulfide l k . The alkaline hydrolysis of Sa-d yields le, that of 5e yields the mercapto derivative Id. Hydrolysis of 8 with triethylamine or KOH gives the nitrile 9 or Id. 1976. 2-Benzoyl

Das Benzothiophen (III) reagiert unter den gleichen Bedingungen mitden Na‐enolaten (II) bzw. (IV) zu den Enolen (I) bzw. (V) und mit den Na‐Salzen (VI) zu den Derivaten (VII).

Die Umsetzung des Säurechlorids (I) mit Hydrazinen (II) bzw. Diaminen (IV) führt zu den Heterocyclen (III) und (V).