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Dimerisierung von Styrol (I) in Gegenwart von Lithium bei Anwesenheit von Dialkyldichlorsilanen (II) liefert die Diphenyl‐silacyclopentane (III), die durch Behandlung mit N‐Bromsuccinimid und nachfolgend Kaliumacetat in Acetonitril in die 2,5‐Diphenyl‐silacyclopentadiene (IV) übergeführt werden können.

Tetraphenylsilacyclopentadien (I) setzt sich mit Maleinsäureanhydrid (II) in einer Diels‐Alder‐Reaktion zum Silanorbornen (III) um, das durch Lithiumaluminiumhydrid zum Dihydrophthalsäureanhydrid (IV) reduziert wird.

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Durch Reaktion der Silacyclopentadiene (I) bzw. (IV) mit dem Fe‐carbonyl (II) wurden in Ausbeuten von 65‐88% die neuen stabilen Komplexe (III) bzw. (V) erhalten.