Die Umsetzung des Dopamins (I) mit der Indolylessigsäure (II) liefert das Amid (III), das nach Cyclisierung mit Phosphoroxychlorid durch Natriumboranat zum Amin (IV) reduziert wird.
Die Kondensation des Hydrochlorids von (I) mit den Estern (II) liefert die Hemithioacetale (III) (isoliert als Oxalate), die sich leicht zu den Thiazolidinen (IV) (isoliert als saure Oxalate) cyclisieren.
Die Indolcarbaldehyde (I) werden über die Diazoldione (II) in die Indolylbrenztraubensäure (IIIa) übergeführt und anschließend mit Ethanol zu den Pyruvaten (IIIb) verestert.
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