Quartäre Ammoniumsalze von Dithiobenzoesäuren reagieren mit Alkyl‐ bzw. Arylhalogeniden oder ‐dihalogeniden unter Bildung von symm. oder unsymm. Dithio‐ bzw. Bisdithioestern.
Die Dithiosäuren (I) reagieren mit Alkenen, wie z.B. (II), in Gegenwart von 2,2.′‐Azo‐bis‐isobuttersäurenitril (AIBN) zu den Dithio1anen(III) (Bildungsmechanismus, NMR‐Spektren).
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