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VIPoma is a neuroendocrine tumor that secretes vasoactive intestinal polypectide (VIP) and produces a well-defined clinical syndrome characterized by watery diarrhea, hypokalemia, hypochlorhydria and metabolic acidosis. With low incidence, in 90% of cases the VIPoma arise from the pancreas. We present a new case of pancreatic VIPoma with successful resection and benign histology.

Los linfangiomas son un grupo poco frecuente de tumores benignos de los vasos linfáticos. Se localizan en su mayoría en tejido subcutáneo de cabeza, cuello y axila. Son raros en adultos y la afectación abdominal es infrecuente. Caso clínico Presentamos un nuevo caso de linfangioma quístico abdominal en una adolescente. Se trata de una joven de 17 años sin antecedentes personales de interés que acude a urgencias por dolor lumbar cólico izquierdo irradiado a hipocondrio izquierdo de 2 días de evolución. No presentaba náuseas ni vómitos, ni fiebre, ni síndrome miccional, ni alteración del hábito intestinal. En la exploración física el abdomen es blando, depresible, doloroso a la palpación en hemiabdomen izquierdo, donde parece palparse un efecto masa, sin defensa ni datos de peritonismo. Los análisis de sangre y orina son normales. La ecografía abdominal demuestra una gran masa quística en hipocondrio izquierdo con septos en su interior sugestiva de linfangioma. Se realiza tomografía computerizada (TC) abdominal evidenciándose la una masa quística de 9-10 cm, que se extiende por epigastrio e hipocondrio izquierdo, englobando el estómago y en contacto con el bazo y el lóbulo hepático izquierdo, compatible con linfangioma quístico (Fig. 1).