Die Umsetzung des Isochinolinoxides (I) mit dem Phosphonat (II) in NaH/Glyme ergibt das Enaminonitril (III), das in 74 bzw. 7l%iger Ausbeute auch bei Durchführung der Reaktion in Na/tert.‐Butylalkohol (VIIa) (2 h, 30‐40°C) bzw.in Na/Äthanol (VIIb) (2 h, 20°C) erhalten wird.
Aus dem Al‐Pyrrolin‐N‐oxid (I) erhält man mit den Yliden aus den Phosphonaten (II) die Cyclisierungsprodukte (III), sofern die Ylide mit NaH in Glykoldimethyläther erzeugt werden.
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