Methyl methacrylate was copolymerized with butyl or isobutyl acrylates, and butyl, isobutyl, or 2,3-epoxypropyl methacrylates, by hydrogen peroxide, in the presence of ethanol under UV irradiation (at 254 nm) at room temperature. The analysis of the microstructures was based on resonance splitting of the methoxy protons of MMA, depending on their environment. This splitting was not obtained with isobutyl and 2,3-epoxypropyl methacrylates. All the products were found to be predominantly syndiotactic.

Methylmethacrylate (MMA) was polymerized in an oxygen or argon atmoq --:re with utyl or isobutyl acrylates, and butyl, isobutyl, or 2,3-epoxypropyl methacrylates, by hydrogen peroxyde in the presence of ethanol under UV irradiation (254 nm) at room temperature. The reactivity ratios were determined. MMA shows a higher reactivity than its comonomers, in good agreement with the results of the literature, except for isobutyl and 2,3-epoxypropyl methacrylates.

Sous l'action du rayonnement ultra‐violet (253,7 nm), le peroxyde d'hydrogène est scindé en radicaux hydroxyle pouvant agir comme agents d'amorcage d'un processus de polymérisation. On peut ainsi obtenir des polymères hydroxytéléchéliques. L'adjonction d'un alcool au milieu réactionnel modifie les conditions de la polymérisation et permet de moduler les taux de conversion et les masses molécularies moyennes en nombre. Les résultats sont différents selon que le polymère est soluble ou non dans l'alcool. La polymérisation du méthacrylate de méthyle selon ce procédé, dans le méthanol non‐solvant du polymère, fait l'object du présent travail. La nature des polymères obtenus est déterminée: mode de distribution des masses moléculaires, microstructure, taux de groupements hydroxyle par macromolécule; l'influence de divers paramètres est également étudiée: durée, proportions d'eau oxygénée, nature du milieu réactionnel.