Introduction:Dipyrone is widely used in Brazil, which makes it relevant to assess its quality in its various formulations, to ensure the efficacy and safety. Objective: Tests were conducted to verify the quality of dipyrone sodium oral solution 500mg/mL in reference, generic and similar presentations marketed in Gurupi-Tocantins-Brazil. Material and Methods: Lots of five different brands of dipyrone oral solution were evaluated, being the reference drug (Ref), two generic (Gen1 and Gen2) and two similar (Sim1 and Sim2), at a concentration of 500 mg/mL. The analysis of the information printed on the labels and in package leaflet was based on the current resolutions. The physical-chemical tests were conducted in accordance with official pharmacopeia compendium. Results: Some differences in the content and form of the information to users in all samples were found, Sim2 totaled the highest number of mismatches (seven), followed by the Gen1 (five), Sim1 (three), Gen2 (two) and Ref (one). The results of physical-chemical tests remained within the acceptable limits, except the drip test, in which the Ref and Sim2 were outside the specified minimum threshold. Conclusion: The results of the information printed were not satisfactory, presenting differences in the format of the information available.The physical-chemical tests were satisfactory, with the exception of the drip test for Ref and Sim2 drugs.

O estudo objetivou avaliar a produção de biomassa de nove isolados de Cunninghamella sp. e da cepa referência de Cunninghamella elegans (CBMAI 0843) e estabelecer a capacidade de produção de quitina e quitosana por estas cepas. Assim como, caracterizar a quitosana fúngica obtida por parâmetros como massa molar, grau de desacetilação e distribuição dos grupos funcionais ao longo da cadeia polimérica. Para a maioria das cepas avaliadas, o período de maior crescimento foi em 48 horas de cultivo, sendo que, neste período, o isolado UFT Ce08 apresentou a maior quantidade de biomassa, 20,17 g L-1. Os rendimentos de quitina ficaram entre 15,64 a 30,33% e os rendimentos de quitosana entre 0,94 a 7,43%. A cepa UFT Ce11 apresentou o melhor quantitativo de quitina e a cepa UFT Ce09, mesmo apresentando o segundo menor quantitativo de biomassa, 9,34 g L-1, teve o melhor rendimento de quitosana. Sete cepas isoladas no presente estudo apresentaram maior rendimento de quitosana comparada à cepa referência. O grau médio de desacetilação foi de 83,7% para quitosana obtida do isolado UFT Ce09 e 80,5% para quitosana obtida da cepa referência. As massas molares para a quitosana do isolado UFT Ce09 e da cepa referência foram de 43,031 e 19,215 g mol-1, respetivamente. A espectrometria de infravermelho apresentou bandas com comprimentos de onda e grupos funcionais coincidentes com a literatura e com a quitosana comercial. A quitosana fúngica deste estudo apresentou propriedades que atestam sua qualidade e características de interesse biotecnológico e comercial.

RESUMOIntrodução: A clorexidina é um dos medicamentos mais usados na assepsia de feridas de pequenas extensões, por não provocar ardor, e por ser um antisséptico eficiente. Métodos analíticos para determinação de clorexidina são descritos em vários compêndios oficiais internacionais, porém, sua maioria, dispõe métodos instrumentais com detecção em equipamentos versáteis de alto custo. Objetivo: O estudo tem o objetivo de desenvolver e validar uma metodologia analítica por volumetria colorimétrica para determinação de gliconato de clorexidina solução tópica 1% e dosear cinco diferentes marcas das soluções comercializadas em farmácias de Gurupi-TO. Materiais e Métodos: A validação analítica do método para determinação de gliconato de clorexidina soluções tópicas 1% foi realizado de acordo com a RE 899 de 2003, avaliando parâmetros de especificidade, linearidade, precisão, exatidão, robustez, limite de detecção e quantificação. Foram analisados também as amostras gliconato de clorexidina solução tópica a 1% retiradas de farmácias do município de Gurupi-TO. Resultados: Na validação analítica o método foi considerado específico, preciso, exato, linear e robusto cumprindo todas as exigências da legislação brasileira vigente. E no doseamento das marcas comercializadas de gliconato de clorexidina 1% obteve-se um teor não satisfatório na maior parte das amostras estando estes abaixo das especificações. Conclusão: O método titulométrico colorimétrico simples foi adequado sendo um método alternativo para análise, proporcionando para indústria um custo baixo. ABSTRACTIntroduction: Chlorhexidine is one of the most commonly used drugs in aseptic small extension injuries, not cause burning, and be an effective antiseptic. Analytical methods for the determination of chlorhexidine are described in various international official compendia, but mostly features instrumental methods with detection equipment in versatile high cost. Objective: The study aims to develop and validate an analytical methodology for volumetric colorimetric determination for chlorhexidine gluconate topical solution 1% and titrate five different brands of solutions marketed in Gurupi-TO pharmacies. Material and Methods: The validation of the analytical method for determining chlorhexidine gluconate 1% topical solutions was performed according to the RE 899 2003 assessing specific parameters, linearity, precision,