On a étudié l'hydrogénation de l'éthylène catalysée par un dérivé organométallique du nickel résultant de l'action en phase gazeuse du triéthyl aluminium sur de l'hexanoate de nickel. Ce complexe soluble dans l'hexane est catalytiquement actif en système (gaz/solide) hétérogène et en phase liquide homogène. Un parallélisme est établi entre ces deux modes de réactions : dans les deux cas, l'équation de vitesse est d'ordre 1 en hydrogène et zéro en éthylène et l'énergie d'activation est voisine de 5 kcal mole−1.

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