Se presenta el caso clínico de paciente femenino de 22 años de edad, con trombocitopenia trombótica inmune inducida por vacuna ARNm (VITT) contra COVID-19. Este síndrome se asocia a una fisiopatología similar a la trombocitopenia inducida por heparina (HIT), afectando la unión de anticuerpos de tipo inmunoglobulina G a la superficie plaquetaria (anticuerpos anti-PF4), haciendo el diagnóstico definitivo la determinación de estos anticuerpos a nivel sérico, asociado a otros criterios.