A Nilza, Sandra e Laerte, pelo apoio e pelo trabalho dedicado apresentado durante todos estes anos.Aos funcionários da biblioteca do conjunto das químicas.Aos Profs. Hans, Vera, Jonas, Blanka e Paulo Olivato.À minha família e demais amigos.Ao CNPq pela bolsa concedida e pelo apoio financeiro ao desenvolvimento do trabalho. Studies concerning the addition of ethyl acetate lithium enolate to the carbonyl groups of 2-methylsulfinyl-2-sulfanyl-cyclohexanones were also undertaken. In the case of 2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone, a mixture of conformers was evidenced by I. R. spectroscopy. On the basis of theoretical considerations, it could be advanced that, in the most abundant conformer, the SOCH 3 and SCH 3 groups lie, respectively, in equatorial and axial arrangements. Therefore, the observed enantiomeric excess can be explained considering that the enolate performs an axial attack to the carbonyl groups of the ketone conformers. RESUMO

Com imensa gratidão ao meu orientador, amigo e grande mestre Prof. Cláudio, que me recebeu muito bem em seu laboratório, ensinando-me a difícil tarefa da pesquisa científica em química com toda sua dedicação Agradeço ao CNPq pela bolsa concedida