No abstract

Dentro de los antioxidantes naturales encontrados en la quinoa (Chenopodium quinoa Willd) se destaca la importancia de los compuestos fenólicos, cuya aplicación en la formulación de potenciales alimentos funcionales, por sus efectos beneficiosos para la salud, hace interesante su extracción de manera selectiva. Se propone optimizar los parámetros del proceso de extracción de los compuestos fenólicos, sobre la base de un diseño experimental de 3 variables a 3 niveles. Los parámetros fueron temperatura de secado, relación Liquido/Sólido (L/S) y concentración de etanol en el solvente; sus niveles fueron, respectivamente, 40, 60 y 80° C; 20:1, 30:1 y 40:1 y 30, 50, 70% v/v. La cuantificación de los polifenoles se realizó según el método de Folin-Ciocalteu, expresando los resultados como mg de ácido gálico equivalente (AGE)/100 g de quinoa (en base seca). Se obtuvieron resultados entre 179 y 229 mg de AGE /100 g de quinoa. Las predicciones del modelo se correlacionaron con los valores experimentales en un 93,62%. La relación L/S óptima fue 31:1 y la temperatura óptima fue de 54° C. Para la concentración de etanol en el solvente, la variable de mayor influencia en la extracción de compuestos fenólicos, el óptimo fue de 39%.

Argentina contains a great biodiversity of natural foods such as quinoa that can be included in the human diet because of their nutritional characteristics and content of bioactive compounds. Among other properties, these bioactive have an antioxidant capacity that protects biomolecules from oxidant damage. Bioactive compounds contribute beneficially to diverse antimicrobial, anti-inflammatory and anti-carcinogenic physiological activities. The objective of this study was to optimize the parameters for the extraction of antioxidant compounds from quinoa: drying temperature of the grain, liquid/solid ratio (L/S), and ethanol concentration in the extraction solvent, based on an experimental design of three variables at three levels. A face-centered central composite design was used. The proposed levels were 40°C, 60°C and 80°C; 20:1, 30:1 and 40:1, and 30%, 50%, and 70% v/v of ethanol. Antioxidant capacity was determined by the capture of the DPPH free radical. The values obtained were from 16.3 mg to 161.5 mg of equivalent trolox (ET) 100 g-1 of quinoa. The maximum antioxidant capacity was obtained for the L/S ratio of 28:1, and the drying temperature of the grain was 58°C and 39% v/v of ethanol in the extraction solvent. The ethanol concentration was the most influential variable in the antioxidant compound extraction.